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Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-<α-(2-methoxyprop-2-yl)>-acetat
Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-<α-(2-methoxyprop-2-yl)>-acetat | 70030-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-<α-(2-methoxyprop-2-yl)>-acetat
英文别名
ethyl 2-(2-hydroxyoxan-2-yl)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)acetate
CAS
70030-25-0
化学式
C
13
H
24
O
6
mdl
——
分子量
276.33
InChiKey
KTLRSEHSJKXELV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.21
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
74.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Aethyl-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxaspiro<4.5>decan-4-carboxylat
70030-27-2
C
12
H
20
O
5
244.288
——
Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-glycolat
70030-26-1
C
9
H
16
O
5
204.223
反应信息
作为反应物:
描述:
Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-<α-(2-methoxyprop-2-yl)>-acetat
在
盐酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 生成
Aethyl-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxaspiro<4.5>decan-4-carboxylat
参考文献:
名称:
针对FK-506制备C(1)至C(15)段的全合成的研究
摘要:
FK-506的受保护C(1)至C(15)片段是由D-葡萄糖,乙醇酸和L-哌酸制备的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95278-x
作为产物:
描述:
delta-戊内酯
、
ethyl O-(2-methoxy-2-propyl)glycolate
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
Aethyl-<2-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-<α-(2-methoxyprop-2-yl)>-acetat
参考文献:
名称:
针对FK-506制备C(1)至C(15)段的全合成的研究
摘要:
FK-506的受保护C(1)至C(15)片段是由D-葡萄糖,乙醇酸和L-哌酸制备的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95278-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of enolate anions with lactones
作者:
Angelina J. Duggan、Michael A. Adams、Paul J. Brynes、Jerrold Meinwald
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)95214-1
日期:
1978.1
IRELAND, ROBERT E.;WIPF, PETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 919-922
作者:
IRELAND, ROBERT E.、WIPF, PETER
DOI:
——
日期:
——
DUGGAN A. J.; ADAMS M. A.; MEINWALD J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 45, 4327-4330
作者:
DUGGAN A. J.、 ADAMS M. A.、 MEINWALD J.
DOI:
——
日期:
——
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