[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-methanol | 484000-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-methanol
• CAS: 484000-97-7
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO₈
• 分子量: 447.28
• InChiKey: SKPQAWAFDYEBCQ-NRKLIOEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-methanol 在 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral trans-fused pyrano[3,2-c][2]benzoxocines from d-mannose by regioselective 8-endo-aryl radical cyclization

  摘要：

  A simple chiral synthesis of trans-pyrano[3,2-c][2]benzoxocines 8a-d in good yields (60-75%) through regioselective 8-endo-trig aryl radical cyclization of the D-mannose derived enopyranosides 7a-d with Bu3SnH is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01252-2
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral trans-fused pyrano[3,2-c][2]benzoxocines from d-mannose by regioselective 8-endo-aryl radical cyclization

  摘要：

  A simple chiral synthesis of trans-pyrano[3,2-c][2]benzoxocines 8a-d in good yields (60-75%) through regioselective 8-endo-trig aryl radical cyclization of the D-mannose derived enopyranosides 7a-d with Bu3SnH is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01252-2