2-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one | 188489-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 188489-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₄N₂O₂
• 分子量: 376.738
• InChiKey: IELRBSBCDACPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-[4-chloro-6-fluoro-3-hydroxy-2-(2-methyl-2-propenyl)]-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their production

  摘要：

  提供具有以下结构式的新型肼酮[2]，其中R3为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基；Q为[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]，用于形成除草剂的活性成分的中间体。

  公开号：

  US06348628B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine 、 3-溴-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their production

  摘要：

  提供具有以下结构式的新型肼酮[2]，其中R3为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基；Q为[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]，用于形成除草剂的活性成分的中间体。

  公开号：

  US06348628B1

文献信息

• PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR USE, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0850227B1

  公开（公告）日：2008-01-09