2-butyl-4-methyl-4-pentenoic acid | 175879-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-4-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-enyl)hexanoic acid
• CAS: 175879-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GGIAULXNNMCWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-methyl-4-pentenoic acid 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到5-Bromomethyl-3-butyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arutyunyan, V. S.; Kochikyan, T. V.; Egiazaryan, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl butyl(methallyl)malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-butyl-4-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arutyunyan, V. S.; Kochikyan, T. V.; Egiazaryan, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual iodine catalyzed lactonization of γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids: A facile synthesis of γ,γ-dimethyl-γ-butyrolactones
  作者：Kyoung Mahn Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00026-3

  日期：1996.2

  γ,γ-Dimethyl-γ-butyrolactones were exclusively obtained from γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids with a catalytic amount of iodine in good yields in methylene chloride.

  γ，γ-二甲基-γ-丁内酯仅从γ-甲基-γ，δ-戊烯酸中以催化量的碘在二氯甲烷中以高收率获得。
• Intermolecular free radical reactions on solid support. Allylation of esters
  作者：Mukund P. Sibi、Sithamalli V. Chandramouli

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10445-2

  日期：1997.12

  The first examples of intermolecular free radical allylation reactions on solid support are reported. The allylation proceeds in good chemical efficiency with a variety of substrates as well as allylating agents. Control experiments indicate that the polymer matrix is inert to the reaction conditions.

  报道了在固体支持物上的分子间自由基烯丙基化反应的第一个实例。烯丙基化与多种底物以及烯丙基化剂一起以良好的化学效率进行。对照实验表明，聚合物基质对反应条件是惰性的。