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di-morpholin-4-yl-phosphinothioic acid hydrazide | 59895-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-morpholin-4-yl-phosphinothioic acid hydrazide
英文别名
Dimorpholin-4-ylphosphinothioylhydrazine
di-morpholin-4-yl-phosphinothioic acid hydrazide化学式
CAS
59895-94-2
化学式
C8H19N4O2PS
mdl
——
分子量
266.304
InChiKey
HMEFVSWBXCKUTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-morpholin-4-yl-phosphinothioic acid hydrazide丙酮 以90%的产率得到4-[Morpholin-4-yl-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)phosphinothioyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Cremlyn, Richard J.; Patel, Kantilal; Wu, Luke, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1457 - 1464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Dimorpholinophosphorochloridothioate 作用下, 以93%的产率得到di-morpholin-4-yl-phosphinothioic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Cremlyn, Richard J.; Patel, Kantilal; Wu, Luke, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1457 - 1464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphorus-nitrogen compounds. 20. Thiophosphorus hydrazones
    作者:L. A. Cates、Y. M. Cho、L. K. Smith、L. Williams、T. L. Lemke
    DOI:10.1021/jm00231a010
    日期:1976.9
    Six pyridine-2-carboxaldehyde, one pyridine N-oxide 2-carboxaldehyde, and five diketone thiophosphoric hydrazones, three thiophosphoric hydrazides, and two cupric chelates were synthesized. The chelates and nine of the hydrazones were tested against Ehrlich ascites carcinoma. Seven of these latter agents were administered concurrently with either cupric and/or ferrous salts to mice bearing this tumor. The greatest activity was found with the chelate, cimethyl pyridine-2-carboxyaldehyde phosphorothioic hydrazone-copper (1:1). The hydrazone portion of this chelate also formed a ligand-copper (2:1) complex. Although all of the hydrazones but one were inactive when evaluated alone, the concurrent injection of cupric ion increased survival times by an avoli alkaline phosphatase was found to be inhibited by two thiosemicarbazones in a manner similar to that previously reported by these agents against alkaline phosphatase derived from Sarcoma 180-6-thiopurine resistant ascites cells. None of the 14 hydrazides or hydrazones tested against E. coli enzyme displayed significant inhibition.
  • CREMLYN, R.;WU, L., CHEM. AND IND., 1983, N 9, 354
    作者:CREMLYN, R.、WU, L.
    DOI:——
    日期:——
  • CREMLYN, R. J.;PATEL, K.;WU, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1457-1464
    作者:CREMLYN, R. J.、PATEL, K.、WU, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Cremlyn, Richard J.; Patel, Kantilal; Wu, Luke, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1457 - 1464
    作者:Cremlyn, Richard J.、Patel, Kantilal、Wu, Luke
    DOI:——
    日期:——
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