2,5-dimethyl-2-hydroxymethyl-5-hexen-1-ol | 132130-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-dimethyl-2-hydroxymethyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)propane-1,3-diol
• CAS: 132130-95-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: RQVDEHHNJPAHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-2-hydroxymethyl-5-hexen-1-ol 在 4 A molecular sieve 二甲基硫 、 dibromoaluminium hydride 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cis-2,5-dimethyl-5-hydroxymethyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  缩醛的立体选择性还原。一种还原生成杂环系统的方法

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85584-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(3-甲基丁-3-烯氧基磺酰基)苯 、 甲基丙二酸二乙酯 生成 2,5-dimethyl-2-hydroxymethyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  缩醛的立体选择性还原。一种还原生成杂环系统的方法

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85584-8

文献信息

• Stereoselective reduction of acetals. A method for reductive generation of heterocyclic ring systems
  作者：Kazuaki Ishihara、Atsunori Mori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85584-8

  日期：1990.1

  A new synthetic process for the construction of oxygen-containing heterocyclic systems starting from bicyclic acetals is described. We have investigated the mechanism and the stereochemical course of the reductive cleavage of acetals.

  描述了一种新的合成方法，用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。