ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-cyano-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexanoate | 1231957-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-cyano-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-cyano-6-(oxan-2-yloxy)hexanoate
• CAS: 1231957-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₅ClFNO₄
• 分子量: 397.874
• InChiKey: ILWXEVYRBMFYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-cyano-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexanoate 在 Raney nickel 2800 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以55.9%的产率得到5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY PIPERIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS QUATERNAIRES DE PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及四元哌啶化合物，特别是取代的3-苯基哌啶化合物及其盐。这项发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2010071575A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanenitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以47.3%的产率得到ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-cyano-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY PIPERIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS QUATERNAIRES DE PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及四元哌啶化合物，特别是取代的3-苯基哌啶化合物及其盐。这项发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2010071575A1