2,7-di-tert-butyl-5,10-dihydro-[1]benzopyrano[5,4,3-cde]benzopyran-5,10-dione | 685108-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-5,10-dihydro-[1]benzopyrano[5,4,3-cde]benzopyran-5,10-dione
• 英文别名: 6,13-Ditert-butyl-2,9-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene-3,10-dione
• CAS: 685108-71-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: YEPDNPBUGHUNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-5,10-dihydro-[1]benzopyrano[5,4,3-cde]benzopyran-5,10-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4,4'-di-tert-butyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物中 2,2'- 和 6,6'- 位置的超碱介导的成对取代

  摘要：

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300630
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-5,10-dihydro-[1]benzopyrano[5,4,3-cde]benzopyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物中 2,2'- 和 6,6'- 位置的超碱介导的成对取代

  摘要：

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300630