N-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-{[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxyimino]-methyl}-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide | 848852-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-{[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxyimino]-methyl}-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide
• 英文别名: (E)-N-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-{[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxyimino]-methyl}-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-5-[(E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxyiminomethyl]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzamide
• CAS: 848852-35-7
• 化学式: C₃₀H₄₅F₃IN₃O₅Si₂
• 分子量: 767.775
• InChiKey: OYCHOZXXUNTBOG-XZYGTATASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-{[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxyimino]-methyl}-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到CH4858060
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED-2-PHENYLAMINO BENZAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1780197B9
• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯基-2,3,4-三氟苯甲酸 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 91.08h， 生成 N-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-{[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxyimino]-methyl}-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1674452

  摘要：

  公开号：