1-acetoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropane | 110327-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl] acetate
• CAS: 110327-04-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: LODXIULFYDAJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropane 在 氢氧化钾 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4'-methoxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙烷-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-acetoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical Synthesis of Allyl, Allenyl, and Benzyl Boronates through S_N1′-Type Borylation under Heterogeneous Gold Catalysis
  作者：Hiroki Miura、Yuka Hachiya、Hidenori Nishio、Yohei Fukuta、Tomoya Toyomasu、Kosa Kobayashi、Yosuke Masaki、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.0c03771

  日期：2021.1.15

  Efficient borylation of sp3 C–O bonds by supported Au catalysts is described. Au nanoparticles supported on TiO2 showed high activity under mild conditions employing low catalyst loading conditions without the aid of any additives, such as phosphine and bases. A variety of allyl, propargyl, and benzyl substrates participated in the heterogeneously catalyzed reactions to furnish the corresponding allyl

  描述了负载型Au催化剂对sp 3 C–O键的有效硼化作用。负载在TiO 2上的Au纳米颗粒在温和条件下采用低催化剂负载条件显示出高活性，而无需任何添加剂，例如膦和碱。各种烯丙基，炔丙基和苄基底物参与了非均相催化反应，以高产率提供了相应的烯丙基，烯丙基和苄基硼酸酯。此外，Au / TiO 2对烯丙基和苄基醇的直接硼化也有效。基于Hammett研究和控制实验的机理研究表明，负载型Au催化剂上的sp 3 C–O键硼化通过S N进行1'型机制涉及碳阳离子中间体的形成。负载的金催化剂的高活性，可重复使用性和环境相容性以及反应体系的可扩展性使有价值的有机硼化合物的实际合成成为可能。
• COLLINS D. J.; JACOBS H. A., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 12, 2095-2110
  作者：COLLINS D. J.、 JACOBS H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110
  作者：Collins, David J.、Jacobs, Howard A.

  DOI：——

  日期：——