2-(4-ethylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-ethylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: HSEYMQGUGAQWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-ethylacrylamide 、 2-(4-ethylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-ethyl-3-[2-(4-ethylpiperidin-1-yl)benzimidazol-1-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  发现强壁壁chochochoic acid早期抑制剂。

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.090
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基哌啶 、 2-溴苯并咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-ethylpiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  发现强壁壁chochochoic acid早期抑制剂。

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.090