N,N-(chloroacetyl)(2-chlorobenzyl)-2-(2-thienyl)ethylamine | 102997-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(chloroacetyl)(2-chlorobenzyl)-2-(2-thienyl)ethylamine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-(2-thiophen-2-ylethyl)acetamide
• CAS: 102997-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂NOS
• 分子量: 328.262
• InChiKey: CPTYLCJJCGVHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(chloroacetyl)(2-chlorobenzyl)-2-(2-thienyl)ethylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-(2-chlorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-d>azepine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苄基)-2-(2-噻吩)乙胺盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,N-(chloroacetyl)(2-chlorobenzyl)-2-(2-thienyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416

文献信息

• FREHEL, D.;BADORC, A.;PEREILLO, J. -M.;MAFFRAND, J. -P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1011-1016
  作者：FREHEL, D.、BADORC, A.、PEREILLO, J. -M.、MAFFRAND, J. -P.

  DOI：——

  日期：——