3(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)thiopropionsaeure | 37510-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)thiopropionsaeure
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 37510-32-0
• 化学式: C₅H₇Cl₃O₃S
• 分子量: 253.534
• InChiKey: PBTRLGIFDNITOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 3-巯基丙酸 以 苯 为溶剂， 生成 3(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)thiopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1,3-Oxathiolan-5-one Derivatives

  摘要：

  醛与硫代乙醇酸或 α-巯基丙酸发生缩合反应，从而得到 2-取代-或 2,4- 二取代-1,3-氧硫杂环戊-5-酮。只有在使用苯乙醛和巯基乙酸时，才能分离出反应的中间产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.913

文献信息

• US4282030A
  申请人：——

  公开号：US4282030A

  公开（公告）日：1981-08-04
• The Syntheses of 1,3-Oxathiolan-5-one Derivatives
  作者：Sadayoshi Satsumabayashi、Shuichi Irioka、Hiroshi Kudo、Kozo Tsujimoto、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.45.913

  日期：1972.3

  The condensations of aldehydes with thioglycollic acid or α-mercaptopropionic acid were carried out; 2-substituted- or 2,4-disubstituted-1,3-oxathiolan-5-ones were thus obtained. The intermediate of the reaction was isolated only when phenylglyoxal and thioglycollic aicd were used.

  醛与硫代乙醇酸或 α-巯基丙酸发生缩合反应，从而得到 2-取代-或 2,4- 二取代-1,3-氧硫杂环戊-5-酮。只有在使用苯乙醛和巯基乙酸时，才能分离出反应的中间产物。