dimethyl 2-(2-N,N-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate | 677323-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-N,N-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate
• 英文别名: 1-[2-(Dibenzylamino)phenyl]-2-dimethoxyphosphorylethanol
• CAS: 677323-54-5
• 化学式: C₂₄H₂₈NO₄P
• 分子量: 425.464
• InChiKey: KJZATUBPSCENFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-N,N-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 dimethyl (S)-2-(2-aminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基苯甲酸制备（R）-和（S）-2-（2-氨基苯基）-2-羟乙基膦酸二甲酯

  摘要：

  的两种对映体的有效合成二δ氨基-β-hydroxyethylphosphonate 6已经实现从邻氨基苯甲酸开始，通过二甲酯的分辨率（±）-2-（2- Ñ，Ñ -dibenzylaminophenyl）-2- hydroxyethylphosphonate 9与（S）-O-甲基扁桃酸。对映体9的绝对构型是由Dale和Mosher方法使用扩展的Newman投影和分子力学确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.038
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (N,N-dibenzyl)anthranilate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 dimethyl 2-(2-N,N-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基苯甲酸制备（R）-和（S）-2-（2-氨基苯基）-2-羟乙基膦酸二甲酯

  摘要：

  的两种对映体的有效合成二δ氨基-β-hydroxyethylphosphonate 6已经实现从邻氨基苯甲酸开始，通过二甲酯的分辨率（±）-2-（2- Ñ，Ñ -dibenzylaminophenyl）-2- hydroxyethylphosphonate 9与（S）-O-甲基扁桃酸。对映体9的绝对构型是由Dale和Mosher方法使用扩展的Newman投影和分子力学确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.038

文献信息

• Preparation of dimethyl (R)- and (S)-2-(2-aminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate from anthranilic acid
  作者：Angelina González-Morales、Daniel Dı́az-Coutiño、Mario Fernández-Zertuche、Oscar Garcı́a-Barradas、Mario Ordóñez

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.038

  日期：2004.2

  An efficient synthesis of both enantiomers of dimethyl δ-amino-β-hydroxyethylphosphonate 6 has been achieved starting from anthranilic acid, through the resolution of dimethyl (±)-2-(2-N,N-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate 9 with (S)-O-methylmandelic acid. The absolute configuration of the enantiomers 9 was assigned by the Dale and Mosher approach using the extended Newman projections

  的两种对映体的有效合成二δ氨基-β-hydroxyethylphosphonate 6已经实现从邻氨基苯甲酸开始，通过二甲酯的分辨率（±）-2-（2- Ñ，Ñ -dibenzylaminophenyl）-2- hydroxyethylphosphonate 9与（S）-O-甲基扁桃酸。对映体9的绝对构型是由Dale和Mosher方法使用扩展的Newman投影和分子力学确定的。