(R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine | 128350-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• CAS: 128350-76-5
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃
• 分子量: 289.464
• InChiKey: HRFGWUHQWKDINZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione单缩醛的对映选择性去质子化。碳环素手性合成子的不对称合成方法

  摘要：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93940-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1-(2-phenylglycyl)piperazine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reactions. XXII. Design and Synthesis of Chiral Chelated Lithium Amides for Enantioselective Reactions.

  摘要：

  从(R)-苯甘氨酸开始，设计并合成了手性螯合锂酰胺（(R)）-1a-g）的光学纯品。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.690
• 作为试剂：
  描述：

  9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 exo,anti-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-9-methyl-9-azabicyclo-[3.3.1]nonan-3-one 、 (1S,2R,5R)-2-((S)-hydroxy(phenyl)methyl)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Granatanone（pseudopelletierine）的非对映和对映选择性羟醛反应

  摘要：

  Granatanone（granatan-3-one，9-methyl-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-one，pseudopelletierine或pseudopelletrierin）与酰胺化锂进行质子化反应，得到烯醇锂，后者与醛非对映地选择性地反应生成异硫异构体和反/顺选择性高达98：2。可以通过手性锂酰胺将对萘烷酮进行对映选择性地锂化，并且可以使所得的非外消旋烯醇化物与醛反应，得到对映体过量高达93％的醛醇（重结晶后，ee为99％）。醛醇产物的绝对和相对构型通过NMR光谱和X射线分析确定。 格拉那坦酮; 羟醛反应; 不对称合成 对映选择性去质子; 手性锂酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.096

文献信息

• MOMOSE, TAKEFUMI;TOYOOKA, NAOKI;SEKI, SUMIE;HIRAI, YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2072-2074
  作者：MOMOSE, TAKEFUMI、TOYOOKA, NAOKI、SEKI, SUMIE、HIRAI, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——