lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide | 127082-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide
• 英文别名: lithium;2,2-dimethylpropyl-[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]azanide
• CAS: 127082-35-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₃*Li
• 分子量: 295.397
• InChiKey: HYBBYERJUSXRID-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 、 lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide 、 三甲基氯硅烷 、 四氢呋喃 生成 methyl 3-trimethylsilyloxy-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MOMOSE, TAKEFUMI;TOYOOKA, NAOKI;HIRAI, YOSHIRO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1319-1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenyl-2-(4-methylpiperazinyl)ethylamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione单缩醛的对映选择性去质子化。碳环素手性合成子的不对称合成方法

  摘要：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93940-1
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 3-甲基-3-苯基环丁酮 在 lithium (R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentyl-1-phenylethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 Triethyl-((R)-3-methyl-3-phenyl-cyclobut-1-enyloxy)-silane 、 Triethyl-((S)-3-methyl-3-phenyl-cyclobut-1-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of 3-substituted and 3,3-disubstituted γ-butyrolactones by enantioselective deprotonation strategy

  摘要：

  Chiral synthesis of 3-substituted and 3,3-disubstituted gamma-butyrolactones was achieved by employing an enantioselective deprotonation of the corresponding cyclobutanone derivatives with chiral bases as a key reaction.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80347-x