4-Bromo-1-chloro-2-methoxymethyl-benzene | 681135-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1-chloro-2-methoxymethyl-benzene
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-(1-methoxymethyl)phenyl；4-Bromo-1-chloro-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 681135-29-5
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: VDQYXLQPXWGHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-Bromo-1-chloro-2-methoxymethyl-benzene 、 5-溴-2-氯苯甲醇 、 碘甲烷 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-3-methoxymethyl-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以93%的产率得到4-Bromo-1-chloro-2-methoxymethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1

  摘要：

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

  公开号：

  WO2004033427A1

文献信息

• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20100240618A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
• US7589199B2
  申请人：——

  公开号：US7589199B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7842693B2
  申请人：——

  公开号：US7842693B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8324216B2
  申请人：——

  公开号：US8324216B2

  公开（公告）日：2012-12-04