paclobutrazol | 82336-55-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: paclobutrazol
• 英文别名: ((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol)；(2R,3R)-paclobutrazol；(2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol
• CAS: 82336-55-8；76738-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O
• 分子量: 293.796
• InChiKey: RMOGWMIKYWRTKW-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166°C
• 沸点：
  460.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,乙醇: 10 mg/ml,乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
• 最大波长(λmax)：
  218nm(lit.)
• 蒸汽压力：
  7.50e-09 mmHg
• 碰撞截面：
  170.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1

制备方法与用途

根据上述信息，我们可以总结多效唑的几个关键点：

1. 用途：

   • 多效唑是一种新型植物生长调节剂，能抑制赤霉素衍生物的生成，减少植物细胞分裂和伸长。
   • 它被用于促进作物矮化、增加产量和改善抗倒伏能力。
   • 在农业生产中，多效唑还具有杀菌作用，并对多种病害有防治效果。

2. 生产方法： 多效唑的合成可以通过几种不同的途径实现。主要的方法包括：

   • 以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料，经过缩合反应和还原步骤制备。
   • 另一种方法是使用对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮作为起始材料，经过一系列化学反应得到多效唑。
   • 还有一种合成路线涉及1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯的制备及其后续转化。

3. 毒性与安全性： 多效唑属于中毒级别的农药，口服对大鼠和小鼠的致死量分别为1300毫克/公斤和490毫克/公斤。

   • 在储存和运输时应注意避免高温环境，并且要与食品原料分开存放。
   • 灭火剂推荐使用干粉、泡沫或砂土。

总之，多效唑是一种在农业生产中具有广泛应用的高效低毒农药。了解其合成工艺以及安全操作对于有效利用这种物质至关重要。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 、 paclobutrazol 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以0.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多效唑半抗原、抗原、抗体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及半抗原、抗原、抗体及其制备方法，特别涉及一种多效唑半抗原、抗原、抗体及其制备方法。本发明多效唑人工抗原为将多效唑进行结构改造得到的化合物，在多效唑的羟基上引入活性官能团结构，既最大程度保留了多效唑的特征结构，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团。本发明多效唑人工抗原制备的抗体为将多效唑人工抗原与载体蛋白偶联得到的偶联物。将本发明多效唑人工抗原免疫动物，可获得高特异性的单克隆抗体和多克隆抗体，方法简便、易行。

  公开号：

  CN105348206A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol;[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid 生成 paclobutrazol
  参考文献：
  名称：

  SUGAVANAM, BALASUBRAMANYAN, PESTIC. SCI., 1984, 15, N 3, 296-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多效唑的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN103664809B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种多效唑的制备方法，所述制备方法包括使式（I）表示的化合物在还原剂的作用下发生还原反应生成多效唑的步骤，该还原反应同时将式（I）表示的化合物链上的双键和羰基两个官能团还原成单键和羟基，一步得到多效唑，其中，式（I）表示的化合物的化学名称为1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-[1,2,4-三唑基]-1-戊烯-3-酮。本发明的制备方法工艺简单，操作方便，反应收率高，生产成本低，且无废水产生。
• Enantiomers of triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and growth regulating agents and compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0015639A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  An enantiomer of a compound of formula: wherein R1 is optionally substituted benzyl; R2 is alkyl; or its esters, salts and metal complexes, the enantiomer being substantially optically pure; the enantiomers are useful as plant fungicides and growth regulating agents.

  一种式化合物的对映体： 其中 R1 是任选取代的苄基；R2 是烷基；或其酯、盐和金属络合物，对映体基本上是光学纯的；对映体可用作植物杀菌剂和生长调节剂。
• ——
  作者：PRIESNITZ U.

  DOI：——

  日期：——
• DELIVERY OF PARAFFINIC OIL-CONTAINING COMPOSITIONS TO ROOT TISSUE OF PLANTS
  申请人：Suncor Energy Inc.

  公开号：EP2723177B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• HERBICIDE COMBINATION COMPRISING DIMETHOXYTRIAZINYL-SUBSTITUTED DIFLUOROMETHANESULFONYLANILIDES
  申请人：Hacker Erwin

  公开号：US20100075852A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a herbicide combination comprising components (A) and (B) where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R 1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R 2 is hydrogen and R 3 is hydroxyl or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R 4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the azoles consisting of: (B1-1) benzofenap; (B1-2) pyrazolynate; (B1-3) pyrazoxyfen; (B1-4) pyroxasulfone; (B1-5) topramezone; (B1-6) pyrasulfotole; (B1-7) NC-310; (B2-1) pyraflufen-ethyl; (B2-2) fluazolate; (B3-1) isouron; (B3-2) isoxaben; (B3-3) isoxaflutole; (B4-1) imazamethabenz-methyl; (B4-2) imazamox; (B4-3) imazapic; (B4-4) imazapyr; (B4-5) imazaquin; (B4-6) imazethapyr; (B4-7) profluazol; (B5-1) methazole; (B5-2) oxadiargyl; (B5-3) oxadiazon; (B6-1) amicarbazone; (B6-2) carfentrazone-ethyl; (B6-3) sulfentrazone; (B6-4) bencarbazone; (B6-5) ipfencarbazone; (B7-1) amitrole; (B7-2) paclobutrazol; (B7-3) uniconazole; (B7-4) cafenstrole; (B8-1) fentrazamid; (B8-2) F-5231.