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(R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol | 1022985-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol
英文别名
(2R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol
(R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol化学式
CAS
1022985-32-5
化学式
C6H13NO3
mdl
——
分子量
147.174
InChiKey
BGWDGJZPACYUFM-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol重铬酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到γ-2-ethyl-α-ethylbutyric acid
    参考文献:
    名称:
    醛与硝基乙烯的对映选择性有机催化迈克尔加成:有效获取γ2-氨基酸
    摘要:
    对映选择性有机催化醛与硝基乙烯的迈克尔加成由 (S)-二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化,提供几乎光学纯形式 (96-99% ee) 的 β-取代-δ-硝基醇。Michael 加合物带有一个与羰基相邻的取代基,可以有效地转化为受保护的 γ2-氨基酸,这对于γ-肽折叠体的系统构象研究是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/ja800345r
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2-ethyl-4-nitrobutanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 (R)-2-ethyl-4-nitrobutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醛与硝基乙烯的对映选择性有机催化迈克尔加成:有效获取γ2-氨基酸
    摘要:
    对映选择性有机催化醛与硝基乙烯的迈克尔加成由 (S)-二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化,提供几乎光学纯形式 (96-99% ee) 的 β-取代-δ-硝基醇。Michael 加合物带有一个与羰基相邻的取代基,可以有效地转化为受保护的 γ2-氨基酸,这对于γ-肽折叠体的系统构象研究是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/ja800345r
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文献信息

  • Amino acids and catalytic preparatory methods
    申请人:Gellman Samuel Helmer
    公开号:US20090264676A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The invention provides novel compounds and methods to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to nitroethylene catalyzed by a proline derivative to provide α-substituted-γ-nitroaldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96-99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to protected γ 2 -amino acids, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers.
    该发明提供了新颖的化合物和方法,用于通过脯氨酸衍生物催化的醛对硝基乙烯进行有机催化的迈克尔加成,从而提供α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时,该反应可以呈现对映选择性,从而使迈克尔加合物几乎以光学纯形式存在(例如,96-99%对映过量)。迈克尔加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。迈克尔加合物可以有效地转化为受保护的γ2-氨基酸,这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。
  • METHODS FOR PREPARING AMIDES AND AMINO ACIDS
    申请人:GELLMAN Samuel Helmer
    公开号:US20130030210A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The invention provides novel compounds and methods to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to nitroethylene catalyzed by a proline derivative to provide α-substituted-γ-nitroaldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96-99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to protected γ 2 -amino acids, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers.
    本发明提供了一种新型化合物和方法,用于通过脯氨酸衍生物催化的醛类对硝基乙烯进行有机催化Michael加成,从而提供α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时,反应可以变得对映选择性,允许获得几乎光学纯的Michael加合物(例如,96-99%e.e.)。Michael加合物可以带有一个或两个邻位于羰基的取代基。Michael加合物可以有效地转化为受保护的γ2-氨基酸,这对于γ-肽折叠体的系统构象研究至关重要。
  • Methods for preparing amides and amino acids
    申请人:Gellman Samuel Helmer
    公开号:US08637696B2
    公开(公告)日:2014-01-28
    The invention provides novel compounds and methods to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to nitroethylene catalyzed by a proline derivative to provide α-substituted-γ-nitroaldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96-99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to protected γ2-amino acids, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers.
    本发明提供了新型化合物和方法,以进行有机催化的马克尔加成反应,将醛类化合物加成到由脯氨酸衍生物催化的硝基乙烯中,从而提供α-取代-γ-硝基醛类化合物。当使用手性吡咯烷催化剂时,反应可以被渲染为对映选择性的,从而可以获得几乎光学纯度的马克尔加成物(例如,96-99% e.e.)。马克尔加成物可以带有一个或两个相邻于羰基的取代基。马克尔加成物可以被有效地转化为受保护的γ2-氨基酸,这对于γ-肽折叠体的系统构象研究至关重要。
  • US8269039B2
    申请人:——
    公开号:US8269039B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • US8637696B2
    申请人:——
    公开号:US8637696B2
    公开(公告)日:2014-01-28
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