N-[(1R,2R)-2-amino-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1331752-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-amino-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1331752-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.467
• InChiKey: BMDRXILGKWXFHL-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 samarium diiodide 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 N-[(1R,2R)-2-amino-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用不对称邻二胺基配体的钌 (II) 催化不对称转移氢化：取代基对催化剂效率的显着影响

  摘要：

  描述了使用不对称连二胺作为 Ru 催化的不对称转移氢化的配体。使用 SmI(2) 介导的交叉偶联方案，在不对称转移氢化中很容易制备和检查了一系列对映异构纯的不对称邻二胺。发现带有-NHTs 基团的碳上的芳族取代基和另一侧的庞大烷基取代基对于配体的有效性都非常重要，表明该取代基对催化剂效率具有显着影响。使用配体 8，实现了与 N-tosyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (TsDPEN) 相当的出色对映选择性。结果为 Ru 催化的不对称转移氢化机理提供了一些有用的信息。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100299