2-蒽-2-基乙醇 | 114191-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-蒽-2-基乙醇
• 英文名称: 2-(anthracen-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2]anthryl-ethanol；2-[2]Anthryl-aethanol；2-anthraceneethanol；2-anthracen-2-ylethanol
• CAS: 114191-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: GJLKVLSGIDSXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzoic anhydride 、 2-蒽-2-基乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-(anthracen-2-yl)ethyl 2-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  酯化反应中选择性的大小驱动反转：次级节拍伯醇

  摘要：

  已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快，但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中，相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明，增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速，与伯醇相比，仲醇的作用更大。计算结果表明，酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用（NCI）指导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02848
• 作为产物：
  描述：

  2-anthraceneacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以16%的产率得到2-蒽-2-基乙醇
  参考文献：
  名称：

  酯化反应中选择性的大小驱动反转：次级节拍伯醇

  摘要：

  已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快，但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中，相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明，增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速，与伯醇相比，仲醇的作用更大。计算结果表明，酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用（NCI）指导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02848

文献信息

• Production of 11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane and derivatives thereof
  申请人：MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP0076639A1

  公开（公告）日：1983-04-13

  11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane compounds useful as semiconductors and which have the general formula (I) in which Z1, Z4, Z5 and Za independently represent hydrogen, chlorine, hydroxy or amino and Z2, Z3, Z6 and Z7 independently represent hydrogen, halogen, alkyl which has 1 to 8 carbon atoms, phenyl, alkylphenyl whose alkyl group has 1 or 2 carbon atoms, hydroxyalkyl which has 1 to 8 carbon atoms, carboxyalkyl whose alkyl group has 1 to 8 carbon atoms, hydroxy, amino, or carboxyl, are prepared by introducing dicyanomethyl groups into an anthracene compound of the general formula (II) at the 9- and 10-positions in which Z1 to Z8 have the same meaning as above, and dehydrogenating the dicyanomethyl groups.

  11,11,12,12-四氰基-9,10-蒽醌二甲烷化合物可用作半导体，其通式为 (I) 其中 Z1、Z4、Z5 和 Za 分别代表氢、氯、羟基或氨基，Z2、Z3、Z6 和 Z7 分别代表氢、卤素、具有 1 至 8 个碳原子的烷基、苯基、烷基具有 1 或 2 个碳原子的烷基苯基、具有 1 至 8 个碳原子的羟基烷基、烷基具有 1 至 8 个碳原子的羧基烷基、羟基、氨基或羧基，通过在通式（II）的蒽化合物的 9 位和 10 位引入二氰基甲基来制备。 其中 Z1 至 Z8 的含义与上述相同，然后将二氰基甲基脱氢。
• Syntheses of 1'-Methyl- and 4'-Methyl-1,2-benzanthracenes¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、SEI OTSUKA

  DOI：10.1021/jo01100a007

  日期：1958.6
• ACTINIC RAY CURABLE COMPOSITION, ACTINIC RAY CURABLE INK, AND IMAGE FORMATION PROCESS EMPLOYING THE SAME
  申请人：Sasa Nobumasa

  公开号：US20070123600A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Disclosed is an actinic ray curable composition comprising a cationically polymerizable compound, an onium salt, and a compound represented by formula 1, R 1 (CR 2 R 3 )mOH}n  Formula 1 wherein R 1 represents a condensed ring group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group; m represents an integer of from 2 to 4; and n represents an integer of from 1 to 10.
• US4478753A
  申请人：——

  公开号：US4478753A

  公开（公告）日：1984-10-23
• US7989517B2
  申请人：——

  公开号：US7989517B2

  公开（公告）日：2011-08-02