ethyl (Z)-2-bromo-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-α-2-pyrrolidinylidenebenzeneacetate | 85083-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-bromo-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-α-2-pyrrolidinylidenebenzeneacetate
• CAS: 85083-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₅
• 分子量: 386.243
• InChiKey: ONEPLAYUBJSHJX-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-bromo-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-α-2-pyrrolidinylidenebenzeneacetate 在 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到6-Methoxy-7-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. New syntheses of the 2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole ring system. An efficient synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a055
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基苯-1,4-二醇 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 溴 、 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (Z)-2-bromo-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-α-2-pyrrolidinylidenebenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. New syntheses of the 2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole ring system. An efficient synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a055