(E)-4-acetal-4-diphenylphosphinoyl-1-phenyl-hept-1,6-diene | 821770-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-acetal-4-diphenylphosphinoyl-1-phenyl-hept-1,6-diene
• 英文别名: (E)-3-diphenylphosphoryl-6-phenyl-3-prop-2-enylhex-5-en-2-one
• CAS: 821770-34-7
• 化学式: C₂₇H₂₇O₂P
• 分子量: 414.484
• InChiKey: UIJDQARZMQPTKA-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-acetal-4-diphenylphosphinoyl-1-phenyl-hept-1,6-diene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到(E)-4-acetyl-1-phenylhept-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinoyl-mediated synthesis of ketones

  摘要：

  α-二苯基膦酰基酮在α位上选择性且顺序性地进行烷基化。双锂化和选择性烷基化发生在较不稳定的γ位。脱膦酰化得到的烷基化产物是酮。单烷基化具有选择性，形成的中间体晶体高度结晶，且可以进行一步完成的方法。该方法非常适合制备酸敏感的酮。

  DOI：

  10.1039/b606873a
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoyl)propan-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (E)-4-acetal-4-diphenylphosphinoyl-1-phenyl-hept-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinoyl-mediated synthesis of ketones

  摘要：

  α-二苯基膦酰基酮在α位上选择性且顺序性地进行烷基化。双锂化和选择性烷基化发生在较不稳定的γ位。脱膦酰化得到的烷基化产物是酮。单烷基化具有选择性，形成的中间体晶体高度结晶，且可以进行一步完成的方法。该方法非常适合制备酸敏感的酮。

  DOI：

  10.1039/b606873a

文献信息

• Diphenylphosphinoyl-mediated synthesis of ketones
  作者：David J. Fox、Daniel Sejer Pedersen、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606873a

  日期：——

  α-Diphenylphosphinoyl ketones are selectively and sequentially alkylated at the α-position. Double lithiation and selective alkylation occurs at the less stabilised γ-position. Dephosphinoylation of the alkylation products gives ketones. Mono-alkylation is selective, highly crystalline intermediates are formed and a one-pot strategy is possible. The method is ideally suited for the preparation of acid-sensitive ketones.

  α-二苯基膦酰基酮在α位上选择性且顺序性地进行烷基化。双锂化和选择性烷基化发生在较不稳定的γ位。脱膦酰化得到的烷基化产物是酮。单烷基化具有选择性，形成的中间体晶体高度结晶，且可以进行一步完成的方法。该方法非常适合制备酸敏感的酮。