2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-1,3,5,7-(2,5)fura-cyclooctane-2-carboxylic acid ethyl ester | 122218-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-1,3,5,7-(2,5)fura-cyclooctane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,4,4,6,6,8,8-Heptamethyl-1,3,5,7-(2,5)fura-cyclooctan-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,7,7,12,12,17,17-heptamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene-2-carboxylate
• CAS: 122218-62-6
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: ZEXQMECTBYFPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 2,2'-Isopropylidenebis<5-(dimethylfurfuryl)furan> 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-1,3,5,7-(2,5)fura-cyclooctane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE CONDENSATION OF FURAN WITH CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  已合成了一系列取代的四环烯类化合物，通过2,2-异丙基亚甲基双[5-(二甲基呋喃基)呋喃]与酮酸及其酯的缩合反应合成。还制备了含氯的取代四环烯类化合物。从呋喃与丁酮缩合可能产生的四种理论上可能的几何异构体四环烯中，只分离出一种。在所有可能出现多种几何异构体四环烯的情况下，只分离出一种。通过对2,2-二呋喃基丁烷和3,3-二呋喃基戊烷进行硝化反应，制备了两种新的二硝基化合物。

  DOI：

  10.1139/v58-075