1-(1-ethoxycyclopropyl)-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol | 113627-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-ethoxycyclopropyl)-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol
• 英文别名: 3-(1-ethoxycyclopropyl)-5-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)-2-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 113627-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: MZGKBERPTGOJST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxycyclopropyl)-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol 在 camphor-10-sulfonic acid tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-Isopropenyl-1-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-5,8-dioxa-spiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one 、 (1-ethoxycyclopropyl)lithium 生成 1-(1-ethoxycyclopropyl)-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  NEMOTO, HIDEO;FUJITA, SHIGEKAZU;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2931-2938

  摘要：

  DOI：