Thioacetic acid S-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl] ester | 311330-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Thioacetic acid S-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl] ester
• 英文别名: S-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propyl] ethanethioate
• CAS: 311330-38-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: LLCMABIDMRSLPH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl] ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Protected β-Aminoethanesulfonyl Chlorides: Versatile Building Blocks for the Synthesis of Oligopeptidosulfonamides

  摘要：

  一种合成β-氨基乙磺酰氯的高效方法被详细描述。这些脂肪族功能化磺酰氯可以从多种受保护的氨基酸制备，包括那些具有功能化侧链的氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7615
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Thioacetic acid S-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Protected β-Aminoethanesulfonyl Chlorides: Versatile Building Blocks for the Synthesis of Oligopeptidosulfonamides

  摘要：

  一种合成β-氨基乙磺酰氯的高效方法被详细描述。这些脂肪族功能化磺酰氯可以从多种受保护的氨基酸制备，包括那些具有功能化侧链的氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7615

文献信息

• A practical solid phase synthesis of oligopeptidosulfonamide foldamers
  作者：Menno C.F Monnee、Michael F Marijne、Arwin J Brouwer、Rob M.J Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01387-3

  日期：2000.10

  Oligopeptidosulfonamide foldamers were efficiently synthesized on the solid phase using Fmoc protected beta-aminoethanesulfonylchlorides in the presence of N-methylmorpholine. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.