1-(diphenylsiloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethene | 920985-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(diphenylsiloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethene
• 英文别名: {[1-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]oxy}(diphenyl)silane；1-(4-methoxyphenyl)ethenoxy-diphenylsilane
• CAS: 920985-17-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 332.474
• InChiKey: GWEYELCUOWSXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 对甲氧基苯乙酮 在 N-[[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazol-2-ylidene]rhodium(I)(cyclootadiene) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(diphenylsiloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethene 、 (1-(4-甲氧基苯基)乙氧基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物：螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性

  摘要：

  N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐（X = H, 5a 和Me, 5b)，新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体，以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐（X = H, 6a 和 Me, 6b），首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备，用于与配合物7比较，但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统，阳离子配合物比中性配合物活性高；对于更易溶解的复合物 7b，观察到最高的活性。事实证明，双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。（©

  DOI：

  10.1002/ejic.200801163

文献信息

• A benzothiadiazole-supported N-heterocyclic carbene and its rhodium and iridium complexes
  作者：Daniela Tapu、Ossie J. Buckner、Chance M. Boudreaux、Bradley Norvell、Monica Vasiliu、David A. Dixon、Colin D. McMillen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.09.016

  日期：2016.11

  and 0.890 Å, respectively. Complexes of type [MCl(COD)(1)] (where M = Rh and Ir) were prepared and characterized using spectroscopic and crystallographic methods. The donor strength of this new carbene was determined by IR spectroscopy (νav) and cyclic voltammetry (E1/2). Preliminary catalytic studies show that the new carbene is a suitable ligand for rhodium and iridium catalysts in the hydrosilylation

  一种新的N-杂环卡宾，其包含稠合的苯并噻二唑（BTD）部分，5,7-双（1,1-二甲基乙基）-5 H-咪唑并[4,5- f ] -2,1,3-苯并噻二唑-6-亚lide（1通过使相应的四氟硼酸盐去质子化而产生）。从市售的1,2-苯二胺可以六步得到盐前体。发现该卡宾在惰性条件下是稳定的，并且通过NMR光谱充分表征。还合成并充分表征了该卡宾的硫加合物。硫酮的X射线结构分析表明，卡宾碳和硫原子分别偏离含有BTD部分和咪唑环的两个氮原子的平面0.231和0.890Å。制备了[MC1（COD）（1）]型配合物（其中M ＝ Rh和Ir），并使用光谱和晶体学方法对其进行了表征。这种新卡宾的供体强度通过红外光谱测定（ν AV）和循环伏安法（E 1/2）。初步的催化研究表明，新的卡宾是苯乙酮氢化硅烷化中铑和铱催化剂的合适配体。
• A dibenz[a,c]phenazine-supported N-heterocyclic carbene and its rhodium and iridium complexes
  作者：Daniela Tapu、Zachary McCarty、Lauren Hutchinson、Christopher Ghattas、Mahatab Chowdhury、John Salerno、Donald VanDerveer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.034

  日期：2014.1

  A new polycyclic N-heterocyclic carbene featuring a fused dibenz[a, c] phenazine moiety was generated in situ from the corresponding tetrafluoroborate salt. The synthesis and NMR data of its corresponding precursors, its sulfur adduct and dimer are reported. Complexes of type [MCl(COD)(1)] and [MCl(CO)(2)(1)] (M = Rh and Ir, 1 = 1,3-dibutyldibenzo[a, c]phenazino[11,12-d]imidazol-2-ylidene) were prepared and characterized using spectroscopic and crystallographic methods. The electron-releasing capacity of this new carbene was investigated by evaluation of its corresponding IrCl(COD) and IrCl(CO)(2) complexes by IR spectroscopy (nu(av)) and cyclic voltammetry (E-1/2). These studies revealed that the electron donicity of this ligand is comparable to that of the previously reported naphthoquinone-annulated imidazolin-2-ylidene. Some preliminary studies of the photophysical properties and catalytic activity of these metal complexes are reported. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.