α-(6-Phenylpyridazin-3-yl)benzyl chloride | 246158-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-(6-Phenylpyridazin-3-yl)benzyl chloride
• CAS: 246158-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂
• 分子量: 280.757
• InChiKey: VWELUZBGGNOPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(6-Phenylpyridazin-3-yl)benzyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N,N'-Bis[α-(6-phenylpyridazin-3-yl)benzyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪的合成、反应和光谱

  摘要：

  得到 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪 (2)。苯（6-苯基-哒嗪-3-基）甲醇 (3) 已通过酮 2 的 NaBH4 还原获得。 2 与羟胺或其 O-烷基类似物的反应已发现生成 3-苯甲酰肟-6-苯基哒嗪（ 4) 和烷肟 (5)，分别。用乙酸和硫酸的混合物处理 4 再次得到酮 2 而不是重排产物（6 或 7）。然而，3-苯甲酰（O-乙基肟）-6-苯基哒嗪（5a）和肟 4 已经实现了贝克曼重排，仅得到 3-甲酰苯胺-6-苯基哒嗪（6）、4-苯甲酰肟-3-苯基-6-氯哒嗪（ 17) 已由相应的酮 16 合成。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0813
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 α-(6-Phenylpyridazin-3-yl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪的合成、反应和光谱

  摘要：

  得到 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪 (2)。苯（6-苯基-哒嗪-3-基）甲醇 (3) 已通过酮 2 的 NaBH4 还原获得。 2 与羟胺或其 O-烷基类似物的反应已发现生成 3-苯甲酰肟-6-苯基哒嗪（ 4) 和烷肟 (5)，分别。用乙酸和硫酸的混合物处理 4 再次得到酮 2 而不是重排产物（6 或 7）。然而，3-苯甲酰（O-乙基肟）-6-苯基哒嗪（5a）和肟 4 已经实现了贝克曼重排，仅得到 3-甲酰苯胺-6-苯基哒嗪（6）、4-苯甲酰肟-3-苯基-6-氯哒嗪（ 17) 已由相应的酮 16 合成。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0813