(R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxy-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-acetamide | 889214-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxy-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxy-N-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl)acetamide
• CAS: 889214-43-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₆
• 分子量: 446.544
• InChiKey: FLNRJSSMFPPCGJ-RORDRMPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxy-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-(E)-(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20070244087A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride 、 (6E)-6,7,8,9-tetradeoxy-8,8-dimethyl-2-O-methyl-3,5-O-(1-methylethylidene)-gulo-non-6-enonic acid lactone 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 264.0h， 以93%的产率得到(R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxy-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20070244087A1

文献信息

• US7550453B2
  申请人：——

  公开号：US7550453B2

  公开（公告）日：2009-06-23