tert-butyl 5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 132666-68-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: 2-(tert-butyloxycarbonyl)-5-phenylmethyl-(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 132666-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: MSIWYWFJAALCQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzoate formate
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-Boc-羟脯氨醇 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 tert-butyl 5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HDAC ET SES UTILISATIONS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137503A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Inhibitors of histone deacetylase, including compounds having a diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl moiety are described together with methods for treating various disorders with such compounds.

  抑制组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，包括具有二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基基团的化合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病的方法被描述。
• Facile N-tert-butoxycarbonylation of amines using La(NO3)3·6H2O as a mild and efficient catalyst under solvent-free conditions
  作者：N. Suryakiran、P. Prabhakar、T. Srikanth Reddy、K. Rajesh、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.081

  日期：2006.11

  Facile N-tert-butoxycarbonylation of amines is described by the treatment of various primary, secondary, benzylic and aryl amines with di-tert-butyl dicarbonate in the presence of catalytic amounts of La(NO3)3·6H2O under solvent-free conditions at room temperature to afford N-tert-butylcarbamates in excellent yields.

  简易Ñ -叔胺的-butoxycarbonylation是由多种伯，仲，苄基和芳基胺与二-的治疗中所描述叔丁基二碳酸酯在催化量的La的存在（NO 3）3 ·6H 2 o在溶剂在室温下自由状态，得到ñ -叔-butylcarbamates以优良产率。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。