N-Allyl-N-((1R,2S)-2-benzenesulfonyl-1-propyl-but-3-enyl)-acetamide | 401789-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-((1R,2S)-2-benzenesulfonyl-1-propyl-but-3-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(3S,4R)-3-(benzenesulfonyl)hept-1-en-4-yl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 401789-18-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: YIIJTCOVHPAHOP-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-((1R,2S)-2-benzenesulfonyl-1-propyl-but-3-enyl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal Grubbs catalyst first generation 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Piperidine, 1-acetyl-3-(phenylsulfonyl)-2-propyl-, (2R,3S)-
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of N-acetyl-(R)-coniine and N-Boc-(2R,6R)-solenopsin A via ring-closing metathesis

  摘要：

  Asymmetric syntheses of piperidine alkaloids N-acetyl-(R)-coniine and (2R,6R)-trans-solenopsin were achieved utilizing stereoselective additions of allylphenylsulfone to chiral alkyl-N-sulfinylimines and ring-closing olefin metathesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00411-6
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯砜 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-Allyl-N-((1R,2S)-2-benzenesulfonyl-1-propyl-but-3-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of N-acetyl-(R)-coniine and N-Boc-(2R,6R)-solenopsin A via ring-closing metathesis

  摘要：

  Asymmetric syntheses of piperidine alkaloids N-acetyl-(R)-coniine and (2R,6R)-trans-solenopsin were achieved utilizing stereoselective additions of allylphenylsulfone to chiral alkyl-N-sulfinylimines and ring-closing olefin metathesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00411-6