(3S)-3-({N-[imino(10H-phenothiazin-2-yl)methyl]-L-leucyl}amino)tetrahydrofuran-2-yl Acetate Hydroiodide | 934812-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S)-3-({N-[imino(10H-phenothiazin-2-yl)methyl]-L-leucyl}amino)tetrahydrofuran-2-yl Acetate Hydroiodide
• 英文别名: [(3S)-3-[[(2S)-2-[[amino(10H-phenothiazin-2-yl)methylidene]amino]-4-methylpentanoyl]amino]oxolan-2-yl] acetate;hydroiodide
• CAS: 934812-97-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₄S*HI
• 分子量: 610.516
• InChiKey: HUOGTHKGPBGZOU-PLRRVRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-({N-[imino(10H-phenothiazin-2-yl)methyl]-L-leucyl}amino)tetrahydrofuran-2-yl Acetate Hydroiodide 在 苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 以43%的产率得到N1-[(3S)-2-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]-N2-[imino(10H-phenothiazin-2-yl)methyl]-L-leucinamide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS AS A MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的胍衍生物，其具有钙蛋白酶的抑制活性和/或氧化反应活性的捕捉活性。

  公开号：

  US20090018120A1

文献信息

• US7659266B2
  申请人：——

  公开号：US7659266B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• US8642591B2
  申请人：——

  公开号：US8642591B2

  公开（公告）日：2014-02-04