2-tert-Butyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester | 21692-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-tert-butylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 21692-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UEAHPEKJCDBVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium ethoxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 (1R,2R)-2-tert-Butyl-cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  反式2-叔丁基环丙基卡宾的激光闪光光解和化学分析研究1

  摘要：

  反式-2-叔丁基环丙基二氮杂 (4) 的激光闪光光解 (LFP) 产生反式-2-叔丁基环丙基卡宾 (5)。卡宾 5 可以被吡啶捕获以形成叶立德 6。叶立德 6 的形成速率被解析并发现与吡啶的浓度呈线性关系。在环境温度下，卡宾 5 的寿命确定为 22 ns（戊烷）、18 ns（乙腈和 CF2ClCFCl2）、15 ns（环己烷）和 27 ns（环己烷-d12）。在环境温度下，卡宾 5 在溶液中的寿命主要受与溶剂反应的控制，仅在很小程度上受重排为环丁烯 7 的控制。 4 (350 nm) 在 Freon-113 中的光解产生 3-叔丁基环丁烯 (7 ) 以及从卡宾对溶剂的攻击衍生的产物。

  DOI：

  10.1021/ja980252o
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3,3-二甲基-1-丁烯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 生成 2-tert-Butyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  催化环丙烷化反应中立体选择性的增强

  摘要：

  在铑（II）乙酰胺催化的2,3,4-三甲基-3-戊基重氮乙酸酯（ODA）和重氮乙酰胺的铑（II）乙酰胺催化的环丙烷化反应中，反式（反）立体选择性显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81001-7

文献信息

• PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETIC BINDING ANTAGONISTS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVIC

  公开号：US20160039872A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the invention bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the compounds of the invention are POM-protected peptide derivatives. The use of cationic bis-alkyl his residues in combination with a mono POM-protected pho-phoryl group results in a peptide possessing an overall neutral charge. The peptide derivatives of the invention have achieved both good efficacy and an enhanced bioavailability. The invention also provides methods of use, compositions, and kits thereof. Further, the invention provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

  该发明提供了可能用作抗癌治疗的新化合物。该发明的化合物通过波洛盒结构结合到波洛样激酶。在某些实施方式中，该发明的化合物是POM保护的肽衍生物。在结合了阳离子双烷基组氨酸残基和单个POM保护的磷酸化基团的情况下，得到的肽具有整体中性电荷。该发明的肽衍生物既具有良好的疗效又具有增强的生物利用度。该发明还提供了使用方法、组合物和相关试剂盒。此外，该发明提供了一种新的设计和/或合成磷酸化肽衍生物的方法，这些衍生物可用作治疗剂。
• PEPTIDE MIMETIC LIGANDS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE
  申请人：Burke, JR. Terrence R.

  公开号：US20120065146A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Found in various eukaryotic organisms, polo-like kinases (collectively, Plks) are a conserved subfamily of Ser/Thr protein kinases that play critical roles in cell proliferation. Provided herein are compounds that specifically inhibit the activity of Plks, specifically Plk1. Further provided herein are methods for use of the compounds for the treatment of hyperproliferative disorders, particularly cancer. Also provided are uses of the compounds for the preparation of a medicament.

  在各种真核生物中发现的波罗样激酶（Plks）是一类保守的Ser / Thr蛋白激酶亚家族，它们在细胞增殖中发挥关键作用。本文提供了特异性抑制Plks，特别是Plk1活性的化合物。本文还提供了使用这些化合物治疗高增殖性疾病，特别是癌症的方法。此外，还提供了使用这些化合物制备药物的用途。
• Pesticidal compounds
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0300797A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性，特别是对节肢动物害虫具有杀虫活性的新型取代双环辛烷。本发明还公开了含有式（I）化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
• DOYLE M. P.; LOH KUO-LIANG; DEVRIES K. M.; CHINN M. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 833-836
  作者：DOYLE M. P.、 LOH KUO-LIANG、 DEVRIES K. M.、 CHINN M. S.

  DOI：——

  日期：——
• US5116862A
  申请人：——

  公开号：US5116862A

  公开（公告）日：1992-05-26