{(4S,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-Methoxymethoxy-3-triethylsilanyloxy-5-(2-trityloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol | 195316-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {(4S,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-Methoxymethoxy-3-triethylsilanyloxy-5-(2-trityloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol
• 英文别名: [(4S,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethoxy)-3-triethylsilyloxy-5-(2-trityloxyethyl)oxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 195316-10-0
• 化学式: C₃₉H₅₄O₈Si
• 分子量: 678.938
• InChiKey: FNNZHHRQZWBQOX-PSENWEFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4S,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-Methoxymethoxy-3-triethylsilanyloxy-5-(2-trityloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.8h， 生成 3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.

  摘要：

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1265
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(trityloxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.33h， 生成 {(4S,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-Methoxymethoxy-3-triethylsilanyloxy-5-(2-trityloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.

  摘要：

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1265

文献信息

• Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.
  作者：Kiyoshi HORITA、Shun-ichiro HACHIYA、Tatsuya YAMAZAKI、Tae NAITOU、Jun'ichi UENISHI、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.45.1265

  日期：——

  The C1-C15 unit of halichondrin B was synthesized starting from D-glucose via stereoselective construction of the B and A rings, which have 2, 6-trans- and 2, 6-cis-disubstituted tetrahydropyran rings, respectively. With the aid of MM2 calculations kinetically and thermodynamically controlled Michael reactions were successfully applied for the construction of the B and A rings, respectively.

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。