3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionaldehyde | 195316-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: 3-[(1R,2R,6S,7S,9R,10S,11R)-10-(methoxymethoxy)-4,4-dimethyl-11-(2-trityloxyethyl)-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]propanal
• CAS: 195316-44-0
• 化学式: C₃₆H₄₂O₈
• 分子量: 602.725
• InChiKey: DTTMHDOCKGKEQW-DPUYVIEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionaldehyde 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 133.83h， 生成 {(2R,3S,3aR,4aS,7R,8aS,9S,9aR)-7-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,9-bis-triethylsilanyloxy-decahydro-furo[3,2-b]pyrano[2,3-e]pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.

  摘要：

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1265
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-[(3aS,4S,5aR,6S,7R,8aR,8bR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-7-(2-trityloxy-ethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[2,3-b]pyran-4-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.

  摘要：

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1265

文献信息

• Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.
  作者：Kiyoshi HORITA、Shun-ichiro HACHIYA、Tatsuya YAMAZAKI、Tae NAITOU、Jun'ichi UENISHI、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.45.1265

  日期：——

  The C1-C15 unit of halichondrin B was synthesized starting from D-glucose via stereoselective construction of the B and A rings, which have 2, 6-trans- and 2, 6-cis-disubstituted tetrahydropyran rings, respectively. With the aid of MM2 calculations kinetically and thermodynamically controlled Michael reactions were successfully applied for the construction of the B and A rings, respectively.

  从D-葡萄糖出发，合成了海绵素B的C1-C15单元，通过立体选择性构建B环和A环，分别具有2,6-反式和2,6-顺式取代的四氢呋喃环。在MM2计算的帮助下，成功地应用了动力学和热力学控制的迈克尔反应来构建B环和A环。