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1-溴-4-[(4-甲基苯氧基)甲基]苯 | 6279-08-9

中文名称
1-溴-4-[(4-甲基苯氧基)甲基]苯
中文别名
——
英文名称
(4-bromo-benzyl)-p-tolyl ether
英文别名
(4-Brom-benzyl)-p-tolyl-aether;1-Bromo-4-[(4-methylphenoxy)methyl]benzene
1-溴-4-[(4-甲基苯氧基)甲基]苯化学式
CAS
6279-08-9
化学式
C14H13BrO
mdl
MFCD03880451
分子量
277.161
InChiKey
MFNOBENHKJPNQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-[(4-甲基苯氧基)甲基]苯 、 potassium allyltrifluoroborate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%Spectr.的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化溴芳烃与重氮化合物和烯丙基硼酸酯的三元脱芳香反应
    摘要:
    建立了溴代芳烃与TMS-重氮甲烷和硼酸烯丙酯的催化脱芳香三组分反应。该组装反应的关键是使用重氮化合物通过Pd-卡宾物质生成Pd-π-苄基中间体。该方法允许使用芳烃作为限制试剂进行脱芳香化功能化。杂芳基溴化物也可用于在反应条件下产生脱芳构结构。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b03461
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚4-溴苄氯三氯化铝 、 Petroleum ether 作用下, 生成 1-溴-4-[(4-甲基苯氧基)甲基]苯
    参考文献:
    名称:
    Substituted Diphenylmethanes and Phenyl Benzyl Ethers Prepared from o- or p- Cresol and o-, m- or p- Bromobenzyl Chloride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01165a092
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文献信息

  • VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Boehm Jeffrey Charles
    公开号:US20130023541A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
    本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体,相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
  • US7494537B2
    申请人:——
    公开号:US7494537B2
    公开(公告)日:2009-02-24
  • US8716491B2
    申请人:——
    公开号:US8716491B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • Pd-Catalyzed Dearomative Three-Component Reaction of Bromoarenes with Diazo Compounds and Allylborates
    作者:Masaaki Komatsuda、Hiroki Kato、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1021/acscatal.9b03461
    日期:2019.10.4
    A catalytic dearomative three-component reaction of bromoarenes with TMS-diazomethane and allyl borate was developed. The key of this assembling reaction is the use of a diazo compound to generate a Pd-π-benzyl intermediate through a Pd-carbene species. This method allowed for a dearomative functionalization, using arenes as limiting reagents. Heteroaryl bromides were also applicable to give dearomatized
    建立了溴代芳烃与TMS-重氮甲烷和硼酸烯丙酯的催化脱芳香三组分反应。该组装反应的关键是使用重氮化合物通过Pd-卡宾物质生成Pd-π-苄基中间体。该方法允许使用芳烃作为限制试剂进行脱芳香化功能化。杂芳基溴化物也可用于在反应条件下产生脱芳构结构。
  • Substituted Diphenylmethanes and Phenyl Benzyl Ethers Prepared from o- or p- Cresol and o-, m- or p- Bromobenzyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:Ralph C. Huston、Hans H. Gyorgy
    DOI:10.1021/ja01165a092
    日期:1950.9
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