4-methyl-6-phenyl-5-(5-{[(1E)-phenylmethylidene]amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 1258325-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-5-(5-{[(1E)-phenylmethylidene]amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1258325-62-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₂
• 分子量: 359.387
• InChiKey: BMOHRRYXNAWYTN-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-5-(5-{[(1E)-phenylmethylidene]amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 80.0h， 以64%的产率得到5-[5-(3-chloro-2-oxo-4-phenylazetidin-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  George, Sonia; Sabitha; Govindhammal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)carbonyl]hydrazinecarboxamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-methyl-6-phenyl-5-(5-{[(1E)-phenylmethylidene]amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  George, Sonia; Sabitha; Govindhammal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：