<2-(phenylmethoxy)-5-methylphenyl>acetic acid | 129833-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2-(phenylmethoxy)-5-methylphenyl>acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Methyl-2-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 129833-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OBFADPFIQXXFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(phenylmethoxy)-5-methylphenyl>acetic acid 生成 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methyl-1-(phenylmethoxy)benzene 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <2-(phenylmethoxy)-5-methylphenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034