2-(bromomethyl)-4-methyl-1-(phenylmethoxy)benzene | 129833-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-methyl-1-(phenylmethoxy)benzene
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-4-methyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 129833-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: RMGPBQCFBFKJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methyl-1-(phenylmethoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2-hydroxy-5-methylphenyl)acetic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-methyl-benzoyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(bromomethyl)-4-methyl-1-(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034

文献信息

• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、ZHUANG, LI、, BAGULEY BRUCE C.、DENN+

  DOI：——

  日期：——
• Potential antitumor agents. 61. Structure-activity relationships for in vivo colon 38 activity among disubstituted 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acids
  作者：Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Li Zhuang、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00105a034

  日期：1991.1

  Analogues of 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acid (XAA) bearing small, lipophilic 5-substituents are among the most dose-potent compounds yet reported with the capability of causing hemorrhagic necrosis of implanted colon 38 tumors in mice. To further extend structure-activity relationships among this class of compound, a series of XAA derivatives bearing two small lipophilic groups at various positions

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，