5-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-1-methyl pyrazole | 1159186-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-1-methyl pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Bromo-2-fluoro-benzyl)-1-methylpyrazole；5-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-1-methylpyrazole
• CAS: 1159186-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFN₂
• 分子量: 269.116
• InChiKey: HNZMJXJGUZEGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(triisopropylsilylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 5-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-1-methyl pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 四乙基氯化铵 、 cesium fluoride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以4%的产率得到4-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2H-pyrazol-3-ylmethyl)phenylsulfanyl]phenyl}tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄溴 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-1-methyl pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2225229A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• Pyrazole Derivatives as 5-LO-Inhibitors
  申请人：Alvira Edgardo

  公开号：US20090227634A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.
• US8097733B2
  申请人：——

  公开号：US8097733B2

  公开（公告）日：2012-01-17