3-氨基-4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸 | 861389-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-4'-甲氧基联苯-4-羧酸
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)anthranilic acid
• 英文别名: 3-Amino-4'-methoxybiphenyl-4-carboxylic acid；2-amino-4-(4-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 861389-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: ZSXWYUBHMYUJRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-3-(pent-4-en-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过未活化烯烃的级联三氟甲基化/环化电合成 CF3 取代的多环喹唑啉酮

  摘要：

  描述了以朗格卢瓦试剂作为CF 3源的未活化烯烃的原子和步骤经济级联三氟甲基化/环化。在无过渡金属和无氧化剂的条件下，以 52-81% 的收率成功合成了多种多环喹唑啉酮。该策略中使用的Langlois试剂作为CF 3试剂具有台式稳定性、成本效益和高效的优点。此外，克级反应、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性证明了该协议的合成有用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101422
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-isonitrosoacetanilide 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氨基-4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of new arylanthranilic acids via a Suzuki cross-coupling reaction from iodoisatins

  摘要：

  Direct synthesis of new arylanthranilic acids via a Suzuki cross-coupling reaction with iodoisatins as key intermediates is described. A 'one pot' procedure is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.022

文献信息

• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1812383A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PHOSPHORYLASE DU GLYCOGENE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006052722A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de la phosphorylase de glycogène, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des méthodes de traitement utilisées pour traiter le diabète, des états pathologiques associés au diabète et/ou à l'ischémie des tissus, notamment l'ischémie myocardique, et des procédés pour fabriquer les composés de l'invention.
• Direct synthesis of new arylanthranilic acids via a Suzuki cross-coupling reaction from iodoisatins
  作者：Anne-Laure Gérard、Vincent Lisowski、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.022

  日期：2005.6

  Direct synthesis of new arylanthranilic acids via a Suzuki cross-coupling reaction with iodoisatins as key intermediates is described. A 'one pot' procedure is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.