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methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 1115302-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
1115302-04-9
化学式
C
8
H
10
O
5
mdl
——
分子量
186.164
InChiKey
GOZNHPWBSBYEIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.61
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
72.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-丙二醇
、
丁炔二酸二甲酯
在
二苯甲酮
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.58h, 以61%的产率得到dimethyl 2-(1,2-dihydroxypropan-2-yl)maleate
参考文献:
名称:
光化学生成的α-羟烷基与炔烃的反应:合成γ-丁烯化物的途径
摘要:
由简单的无环和环状醇以及无环二醇进行光介导的α-羟烷基自由基生成,以及它们随后与丙酸酯和乙炔二羧酸酯形成碳-碳键的反应,生成了β-(羟烷基)烯酸酯的混合物,顺式加成,以及相应反式加成产物的自发环化产生的不饱和内酯(γ-丁烯内酯)。用NBS处理顺式加合物会将其转化为相同的内酯,因此该方法总体上构成了通往该重要结构单元的特别直接途径。环醇产生螺-γ-丁烯内酯。受支持的光介体的使用简化了产品隔离,并允许光介体的回收和再利用。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.11.067
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