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methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 1115302-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
1115302-04-9
化学式
C8H10O5
mdl
——
分子量
186.164
InChiKey
GOZNHPWBSBYEIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.61
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-丙二醇丁炔二酸二甲酯二苯甲酮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.58h, 以61%的产率得到dimethyl 2-(1,2-dihydroxypropan-2-yl)maleate
    参考文献:
    名称:
    光化学生成的α-羟烷基与炔烃的反应:合成γ-丁烯化物的途径
    摘要:
    由简单的无环和环状醇以及无环二醇进行光介导的α-羟烷基自由基生成,以及它们随后与丙酸酯和乙炔二羧酸酯形成碳-碳键的反应,生成了β-(羟烷基)烯酸酯的混合物,顺式加成,以及相应反式加成产物的自发环化产生的不饱和内酯(γ-丁烯内酯)。用NBS处理顺式加合物会将其转化为相同的内酯,因此该方法总体上构成了通往该重要结构单元的特别直接途径。环醇产生螺-γ-丁烯内酯。受支持的光介体的使用简化了产品隔离,并允许光介体的回收和再利用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.067
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