Di-tert-butyl(2-phenylethyl)phosphine | 311817-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl(2-phenylethyl)phosphine
• 英文别名: ditert-butyl(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 311817-90-0
• 化学式: C₁₆H₂₇P
• 分子量: 250.364
• InChiKey: DYTXAAAJICVFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(acetone-κO)bis(η2-cyclooctene)rhodium(I) hexafluorophosphate 、 Di-tert-butyl(2-phenylethyl)phosphine 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到[(η6-C6H5CH2CH2CH2PtBu2-κ-P)Rh(cyclooctene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  半三明治型铑（I）与芳烃和功能化芳烃C 6 H 5 X（CH 2）n PR 2（R = i Pr，t Bu）的配合物，作为非螯合和螯合配体

  摘要：

  一系列arenerhodium的（I）配合物[（η 6 -arene）的Rh（C 8 H ^ 14）（P我镨3）] PF 6（2 - 6）从高反应性的起始原料，制备顺式- [铑（C 8 H 14）（P i Pr 3）（丙酮）2 ] PF 6（1）和芳烃在CH 2 Cl 2中的产率极高。相关乙烯化合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Rh（C 2 H ^通过在乙烯气氛下搅拌相应的环辛烯衍生物2的溶液，得到4）（P i Pr 3）] PF 6（7）。的反应顺- [铑（C 8 H ^ 14）2（丙酮）2 ] PF 6（10）与新的alkyldiisopropylphosphines我镨2 P（CH 2）Ñ ç 6 ħ 5（8，Ñ = 2; 9，Ñ= 3），这是从HP制备我镨2和C 6 H ^ 5（CH 2）ñ溴在氨的存在下，在1：1摩尔比，得到半夹心型配合物[{η 6 -C 6 ħ 5（CH 2）ñ

  DOI：

  10.1021/om0004646

文献信息

• A series of ruthenium(ii) complexes containing the bulky, functionalized trialkylphosphines tBu2PCH2XC6H5 as ligands
  作者：Stefan Jung、Kerstin Ilg、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b106243n

  日期：2002.1.23

  presence of acetonitrile. Hydridoruthenium(II) complexes [(η6-C6H5XCH2PtBu2-κ-P)RuHCl] 13, 14, [RuHCl(H2)(L)2] 15 (L = 1), 16 (L = 2) and [RuHCl(CO)(2)2] 17 could be prepared from RuCl3·3H2O and 1 or 2 in the presence of NEt3 under reductive conditions. Insertion, substitution and addition reactions of compound 17 led to the formation of [Ru(CHCH2)Cl(CO)(2)2] 18, [RuHF(CO)(2)2] 19, and [RuHCl(CO)2(2)2]

  单体钌（II）配合物[（η 6 -C 6 H ^ 5 XCH 2 P吨卜2 -κ- P）的RuCl 2 ] 3，4中任一制备上的还原路线从的RuCl 3 ·3H 2 O和吨卜2 PCH 2 XPh（X = CH 2   1，OCH 2   2）或配体从[（置换反应p -cym）的RuCl 2 ] 2和膦经由所述对苯甲基化合物[（p -cym）（C 6 H ^ 5 XCH 2 P吨卜2 -κ- P）的RuCl 2 ] 6，7的中间体。一个的抽象氯代 配体从3 与AgPF 6导致的双核配合物的形成[（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 P吨卜2 -κ- P）的RuCl} 2 ]（PF 6）2   8，其与发生反应丙酮，CH 3 CN和PME 3通过桥的裂解，得到单核化合物[（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 P吨卜2 -κ- P）的RuCl（L）] PF 6  
• Easy and Reversible C−H Activation of a Substituted Benzene
  作者：Giuseppe Canepa、Carsten D. Brandt、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0010159

  日期：2001.2.1

  The reaction of either [RhCl(C8H14)(2)](2) or [RhCl(C2H4)(2)](2) with tBu(2)PCH(2)CH(2)C(6)H(5) (3) affords at room temperature the five-coordinate arylhydridorhodium(III) complex 4, the molecular structure of which has been determined by X-ray crystallography. The C-H metalation is completely reversible, as is shown by the formation of trans-[RhCl(CO)(3)(2)] from 4 and CO. Compound 4 also reacts with PhC=CH, H-2, and AgPF6 to give products 7-9 containing the intact phosphine ligand 3.
• Half-Sandwich Type Rhodium(I) Complexes with Arenes and Functionalized Arenes C₆H₅X(CH₂)<i>_n</i>PR₂ (R = <i>i</i>Pr, <i>t</i>Bu) as Nonchelating and Chelating Ligands
  作者：Helmut Werner、Giuseppe Canepa、Kerstin Ilg、Justin Wolf

  DOI：10.1021/om0004646

  日期：2000.11.1

  (10) with the new alkyldiisopropylphosphines iPr2P(CH2)nC6H5 (8, n = 2; 9, n = 3), which were prepared from HPiPr2 and C6H5(CH2)nBr in the presence of ammonia, in the molar ratio of 1:1 gave the half-sandwich type complexes [η6-C6H5(CH2)nPiPr2-κ-P}Rh(C8H14)]PF6 (11, 12). They afforded upon treatment with a second equivalent of 8 or 9 the bis(phosphine) compounds [η6-C6H5(CH2)nPiPr2-κ-P}C6H5(CH2)nPiPr2-κ-P}Rh]PF6

  一系列arenerhodium的（I）配合物[（η 6 -arene）的Rh（C 8 H ^ 14）（P我镨3）] PF 6（2 - 6）从高反应性的起始原料，制备顺式- [铑（C 8 H 14）（P i Pr 3）（丙酮）2 ] PF 6（1）和芳烃在CH 2 Cl 2中的产率极高。相关乙烯化合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Rh（C 2 H ^通过在乙烯气氛下搅拌相应的环辛烯衍生物2的溶液，得到4）（P i Pr 3）] PF 6（7）。的反应顺- [铑（C 8 H ^ 14）2（丙酮）2 ] PF 6（10）与新的alkyldiisopropylphosphines我镨2 P（CH 2）Ñ ç 6 ħ 5（8，Ñ = 2; 9，Ñ= 3），这是从HP制备我镨2和C 6 H ^ 5（CH 2）ñ溴在氨的存在下，在1：1摩尔比，得到半夹心型配合物[η 6 -C 6 ħ 5（CH 2）ñ