摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-bromophenyl)oxazoline | 127429-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-bromophenyl)oxazoline
英文别名
2-(2,6-Difluorophenyl)4-(4-bromophenyl)oxazoline;4-(4-bromophenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-bromophenyl)oxazoline化学式
CAS
127429-06-5
化学式
C15H10BrF2NO
mdl
——
分子量
338.151
InChiKey
BTHSKBNIIDWPDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Arylisoxazoline derivatives, processes for their preparation and their use as pesticides
    申请人:——
    公开号:US20030114501A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Arylisoxazoline derivatives, processes for their preparation and their use as pesticides Compounds of the formula (I), 1 in which the symbols and indices are as defined below: X is identical or different a) halogen, cyano, nitro; b) (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-alkylthio, (C 1 -C 4 )-alkylsulfinyl, where the radicals of group b are unsubstituted or substituted by one or more, preferably one, two or three, radicals selected from the group consisting of halogen; R 1 is identical or different halogen, (C 1 -C 4 )-haloalkyl, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-haloalkoxy or cyano; m is 0, 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z is oxygen, sulfur, CH 2 or NR 2 ; R 2 is CN, (C 1 -C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkyl, CHO, (C 1 -C 6 )-alkylcarbonyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl or (CW)NR 3 R 4 ; R 3 , R 4 are identical or different H, (C 1 -C 6 )-alkyl; W is O or S; G is mono- to tetrasubstituted, preferably mono- or disubstituted, isoxazoline which is attached in the 3-, 4- or 5-position to the adjacent phenyl ring; their pure isomers (optical and geometrical isomers), isomer mixtures and N-oxides are suitable for use as pesticides.
    Arylisoxazoline衍生物,它们的制备方法及其作为杀虫剂的用途化合物的式子(I),其中符号和指数定义如下:X是相同或不同的a)卤素,氰基,硝基;b)(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-氧烷基,(C1-C4)-硫代烷基,(C1-C4)-磺代烷基,其中b组的基未取代或取代一个或更多,优选一个,两个或三个卤素基;R1是相同或不同的卤素,(C1-C4)-卤代烷基,(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-氧烷基,(C1-C4)-卤代氧烷基或氰基;m为0, 1, 2或3;n为1, 2, 3, 4或5;Z为氧,硫,CH2或NR2;R2为CN,(C1-C4)-氧烷基-(C1-C4)-烷基,CHO,(C1-C6)-烷基羰基,(C1-C6)-氧烷基羰基或(CW)NR3R4;R3,R4是相同或不同的H,(C1-C6)-烷基;W为O或S;G是单取代到四取代,优选为单取代或双取代的异噁唑啉,附加在邻苯环的3-,4-或5-位;它们的纯异构体(光学和几何异构体),异构体混合物和N-氧化物适用于作为杀虫剂。
  • [DE] 1,3-OXAZOLIN- UND 1,3-THIAZOLIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] 1,3-OXAZOLINE AND 1,3-THIAZOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-OXAZOLINE ET DE 1,3-THIAZOLINE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME PARASITICIDES
    申请人:AVENTIS CROPSCIENCE GMBH
    公开号:WO1999065901A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (DE) 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate der Formel (I), worin die Symbole folgende Bedeutungen haben: A ist Phenyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Pyrazolyl oder Thienyl, E ist eine Einfachbindung, (C1-C4)-Alkylen, -O-CH2- oder -CH2-O-; G ist ein Rest aus der Gruppe: (a), (b), (c) und (d); Z ist Sauerstoff oder Schwefel. Verbindungen der Formel (I) besitzen insbesondere eine sehr gute Akarizid- und Insektizidwirkung hinsichtlich des Wirkungsspektrums und der Wirkstärke.(EN) The invention relates to 1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives having formula (I), wherein the symbols have the following meanings: A represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrazolyl or thienyl; E represents a single bond, (C1-C4)-alkylene, -O-CH2- or CH2-O-; G represents a radical of group (a), (b), (c) and (d) and Z represents oxygen or sulfur. Compounds of formula (I) exhibit very good acaricidal and insecticidal effect especially as regards spectrum of activity and effectiveness.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,3-oxazoline et de 1,3-thiazoline, correspondant à la formule (I), dans laquelle les symboles ont la signification suivante: A représente phényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, pyrazolyle ou thiényle; E représente une liaison simple, alkylène (C1-C4), -O-CH2- ou bien CH2-O-; G représente un reste du groupe comprenant (a), (b), (c) et (d); et Z représente oxygène ou soufre. Les composés correspondant à la formule (I) ont un effet acaricide et insecticide à large spectre et de grande intensité.
    根据用户的请求,以下是将德文、英文和法文文本翻译成中文后的版本: --- **(DE) 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate** 本发明涉及具有式(I)的1,3-恶嗪和1,3-噻嗪衍生物,其中各符号具有以下含义: - A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基或噻吩基; - E代表单键、(C1-C4)亚甲基、-O-CH2-或-CH2-O-; - G代表来自以下组的基团:(a)、(b)、(c)和(d); - Z代表氧或硫。 具有式(I)的化合物特别具有良好的杀螨活性和杀虫活性,尤其是在作用谱和效果强度方面表现出色。 --- **(EN) 1,3-OXAZOLINE AND 1,3-THIAZOLINE DERIVATIVES** 本发明涉及具有式(I)的1,3-恶嗪和1,3-噻嗪衍生物,其中各符号具有以下含义: - A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基或噻吩基; - E代表单键、(C1-C4)亚甲基、-O-CH2-或CH2-O-; - G代表来自以下组的基团:(a)、(b)、(c)和(d); - Z代表氧或硫。 具有式(I)的化合物在作用谱和效果强度方面表现出良好的杀螨和杀虫效果。 --- **(FR) DÉRIVÉS DE 1,3-OXAZOLINE ET DE 1,3-THIAZOLINE** 本发明涉及具有式(I)的1,3-恶嗪和1,3-噻嗪衍生物,其中各符号具有以下含义: - A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基或噻吩基; - E代表单键、(C1-C4)亚甲基、-O-CH2-或CH2-O-; - G代表来自以下组的基团:(a)、(b)、(c)和(d); - Z代表氧或硫。 具有式(I)的化合物具有宽广的作用谱和高强度的杀螨和杀虫效果。 --- 希望以上翻译对您有所帮助!
  • SUZUKI, JUNJI;ISHIDA, TATSUYA;TODA, KAZUYA;IKEDA, TATSUFUMI;TSUKIDATE, YO+
    作者:SUZUKI, JUNJI、ISHIDA, TATSUYA、TODA, KAZUYA、IKEDA, TATSUFUMI、TSUKIDATE, YO+
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-OXAZOLIN- UND 1,3-THIAZOLIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
    申请人:Aventis CropScience GmbH
    公开号:EP1087967A1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • ARYLISOXAZOLIN-DERIVATIVE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
    申请人:Bayer CropScience GmbH
    公开号:EP1390356A1
    公开(公告)日:2004-02-25
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐