2-(2,6-difluorophenyl)4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline | 252757-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline
• 英文别名: 2-(2,6Difluorophenyl)4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline；[4-[2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl]-trimethylstannane
• CAS: 252757-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂NOSn
• 分子量: 422.062
• InChiKey: OEUJXHRHHARJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-propylpyridin-2(1H)-one 、 2-(2,6-difluorophenyl)4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline 在 Pd(PPh3)4 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2,6-Difluorophenyl)4-[4-(1-n-propyl-2-pyridon-5-yl)phenyl]oxazoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives, their preparation, and their use as pesticides

  摘要：

  1,3-噁唑啉和1,3-噻唑啉衍生物的制备以及它们作为杀虫剂的用途。式(I)的衍生物，其中符号具有以下含义：A是苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡唑基或噻吩基；E是单键，(C1-C4)烷基，—O—CH2—或—CH2—O—；G是从Z是氧或硫的群中选择的基团。式(I)的化合物具有特别好的杀螨和杀虫作用，具有广谱作用和高效性。

  公开号：

  US06265350B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-bromophenyl)oxazoline 、 1,4-二氧六环 、 六甲基二锡 、 氯化锂 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以yielded 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline, 13.4 g, oil的产率得到2-(2,6-difluorophenyl)4-(4-trimethylstannylphenyl)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives, their preparation, and their use as pesticides

  摘要：

  1,3-噁唑啉和1,3-噻唑啉衍生物的制备及其作为杀虫剂的用途。式(I)中符号的含义如下：A为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基或噻吩基；E为单键、(C1-C4)烷基、—O—CH2—或—CH2—O—；G为从Z为氧或硫的群体中选择的基团。式(I)的化合物在作用光谱和效能方面具有非常好的杀螨和杀虫作用。

  公开号：

  US06670307B2