(2S,6S)-6-Propyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-methyl ester | 115589-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-6-Propyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-methyl ester
• CAS: 115589-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: ULUYWHZGIIBGBZ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-6-Propyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.9h， 生成 (+)-N-methylpseudoconhydride
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 113. Synthesis of (+)- and (-)-N-methylpseudoconhydrine from L-lysine using anodic oxidation as the key reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a048
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-二甲基-6-丙基哌啶-1,2-二甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,6S)-6-Propyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 113. Synthesis of (+)- and (-)-N-methylpseudoconhydrine from L-lysine using anodic oxidation as the key reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a048