2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate | 1047643-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate
• 英文别名: 2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]but-2-enoate
• CAS: 1047643-27-5
• 化学式: C₄₆H₅₂N₂O₇Si
• 分子量: 773.014
• InChiKey: LLJKGVIMIRVNKD-ABFJGKCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-hydroxy-2-styrylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 7-(二乙胺基)-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸N-琥珀酰亚胺酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2128124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——