(3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-tetrahydro-2λ4-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiole-4-carboxylic acid ethyl ester | 148116-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-tetrahydro-2λ4-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-tetrahydro-2λ⁴-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 148116-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₈S
• 分子量: 332.291
• InChiKey: XGWPXNGQMWUACF-MAGKTNPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-tetrahydro-2λ4-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 邻苯二甲酸亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N¹-(ethyl-O²,2-anhydro-β-D-arabinofuranosyluronate)uracil 、 N¹-(ethyl-β-D-arabinofuranosyluronate)uracil
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-acetyluridine-5'-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-tetrahydro-2λ4-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：