(+)-(1R,2S) 1-hydroxy-2-methylcyclopropanecarboxylic acid | 112835-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,2S) 1-hydroxy-2-methylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-1-hydroxy-2-methylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 112835-87-7
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: RQTXCDYLAVGQDN-WVZVXSGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (+)-(1R,2S) 1-hydroxy-2-methylcyclopropanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+)-(1R,2S) 1-hydroxy-2-methylcyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由α-烷基琥珀酸二甲酯的酶促拆分制得的旋光性环丙醇。手性2-乙烯基环丁酮和环己酮的合成。

  摘要：

  （+）-（R）[或（-）-（（S）]二甲基α-甲基琥珀酸酯，是通过猪胰脂肪酶的外消旋二酯的对映选择性水解而得到的，经酰基环素环化，然后进行立体选择性的环收缩，从而提供1-烯基环丙醇与高对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96592-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-3-methyl-1,2-disiloxycyclobutene 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 (+)-(1R,2S) 1-hydroxy-2-methylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由α-烷基琥珀酸二甲酯的酶促拆分制得的旋光性环丙醇。手性2-乙烯基环丁酮和环己酮的合成。

  摘要：

  （+）-（R）[或（-）-（（S）]二甲基α-甲基琥珀酸酯，是通过猪胰脂肪酶的外消旋二酯的对映选择性水解而得到的，经酰基环素环化，然后进行立体选择性的环收缩，从而提供1-烯基环丙醇与高对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96592-4

文献信息

• Optically active 2-vinylcyclobutanones
  作者：J. Salaun、B. Karkour、J. Ollivier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80141-1

  日期：1989.1
• HARTMANN, WILLY, SYNTHESIS,(1989) N, C. 272-274
  作者：HARTMANN, WILLY

  DOI：——

  日期：——
• SALAUN, J.;KARKOUR, B.;OLLIVIER, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3151-3162
  作者：SALAUN, J.、KARKOUR, B.、OLLIVIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• SALAUN, JACQUES;KARKOUR, BELKACEM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4669-4672
  作者：SALAUN, JACQUES、KARKOUR, BELKACEM

  DOI：——

  日期：——
• SALAUN, JACQUES;KARKOUR, BELKACEM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1537-1540
  作者：SALAUN, JACQUES、KARKOUR, BELKACEM

  DOI：——

  日期：——