(R,E)-3-(1-iodo-2-phenylvinyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 534591-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R,E)-3-(1-iodo-2-phenylvinyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(E)-1-iodo-2-phenylethenyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 534591-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₂
• 分子量: 391.208
• InChiKey: ZLLJDHSSDMQXAO-CNYBTUBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘代三甲硅烷 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (R,E)-3-(1-iodo-2-phenylvinyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific synthesis of (E)-α-iodoenamide moieties from ynamides through iodotrimethylsilane-mediated hydroiodation

  摘要：

  A facile approach to (E)-alpha-haloenamide moieties from ynamides using bromo- or iodotrimethylsilane is described. The simple protocol enables a regio- and stereospecific hydrohalogenation of the triple bond in gram-scale and provides a general entry for synthesis of novel enamide analogues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.101